199028493 Valvola a sfera a tenuta stagna per uso industriale per trattamento acque in PVC 150PSI valvola resistente alla corrosione

1. Soluzione di misurazione della portata massica e della densità ultra-igienica

Il GF Signet 199028493 Proline è un misuratore di portata Coriolis di grado sanitario progettato per una misurazione di precisione in applicazioni farmaceutiche e biotecnologiche che richiedono la conformità EHEDG EL-Class I. Caratterizzato da rivestimento PFA a foro pieno e tubi di flusso rivestiti in platino, questo dispositivo offre accuratezza della portata massica di ±0,05% e risoluzione della densità di ±0,0005 g/cm³ su intervalli di 0–100 t/h con tempo di risposta ≤50 ms. Il suo alloggiamento in acciaio inossidabile 316L con grado IP69K resiste a cicli SIP a 150°C e pulizia CIP a 100 bar soddisfacendo al contempo gli standard ASME BPE-2022 Ra≤0,4µm. Il suffisso "28493" indica connessione tri-clamp DN100, uscite PROFIsafe + WirelessHART, e conformità SIL 3 secondo IEC 61508. Certificato per il funzionamento da -40°C a +150°C, incorpora materiali FDA 21 CFR 177.2600 con percorso di flusso privo di fessure e pendenza autodrenante di 3°. Progettato per linee di produzione di vaccini e bioreattori monouso, questo trasmettitore consente la misurazione tollerante alle bolle di fluidi sensibili al taglio con segnalazione di convalida automatica tramite Heartbeat Technology® integrata.

2. Applicazioni critiche e vantaggi tecnici

Questo misuratore Coriolis eccelle in processi critici, tra cui verifica della raccolta di anticorpi monoclonali (±0,5% di accuratezza), controllo del mezzo del bioreattore a perfusione (0,1–30 L/min) e riempimento di flaconi sterili (±0,2 ml di accuratezza del volume). I vantaggi principali includono Heartbeat Technology® per la verifica automatica in situ senza interruzione del processo, monitoraggio in tempo reale dello stato dei tubiavvisi di manutenzione predittiva per l'accumulo di rivestimento (>0,03 mm). Le connessioni tri-clamp DN100 consentono un rapido cambio tra le campagne in ambienti GMP, mentre la certificazione SIL 3 supporta le funzioni di sicurezza per la prevenzione del riempimento eccessivo nei bioreattori monouso. Con **>25 anni di durata operativa e 10 anni di stabilità della calibrazione**, fornisce integrazione Pharma 4.0 tramite protocolli OPC UA/MQTT per la connettività MES in tempo reale e i controlli di audit FDA 21 CFR Part 11 automatizzati.

3. Conformità e diagnostica avanzate

Integrità della misurazione utilizza la tecnologia Coriolis a doppia curva raggiungendo un' accuratezza dello 0,05% tramite l'analisi dello spostamento di fase compensata dalla temperatura. Le Funzioni di sicurezza includono la prevenzione del riempimento eccessivo SIL 3 con circuito di intervento indipendente (tempo di risposta ≤50 ms) e stato di sicurezza che forza l'uscita a 22 mA durante i guasti critici. La Diagnostica predittiva analizza i tassi di affaticamento dei tubi tramite l'andamento della frequenza naturale e l' accumulo di rivestimento tramite il monitoraggio della corrente di pilotaggio. Gli Strumenti di conformità generano pacchetti di convalida automatizzati secondo GAMP 5, dati formattati SEMI E142 per la verifica continua del processo e registrazioni di calibrazione elettroniche con tracciabilità NIST. L' elettronica placcata in oro del trasmettitore garantisce l'integrità del segnale a lungo termine, mentre le schede PCB con rivestimento conforme resistono a sostanze chimiche CIP corrosive come PAA e HNO₃.

 
 
 
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Informazioni sull'azienda
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